FITC标记的2号染色体开放阅读框3抗体
FITC标记的2号染色体开放阅读框3抗体GCF(GC-..DNA-.factor)，又称C2orf3(染色体2开放阅读框3)、转录因子9(TCF-9)或DNABF，是属于GCF家族的781个氨基酸核蛋白。广泛表达，GCF结合富含β-肌动蛋白
FITC标记的Notch1蛋白抗体
FITC标记的Notch1蛋白抗体该基因编码缺口家族的一个成员。该类型1跨膜蛋白家族的成员具有结构特征，包括由多个表皮生长因子样重复序列组成的细胞外结构域和由多个不同结构域类型组成的细胞内结构域。Notch家族成员通过控制细胞命运决定在多种
FITC标记的RTCD1蛋白抗体
FITC标记的RTCD1蛋白抗体该基因编码RNA 3’-磷酸环化酶家族的成员。该编码蛋白通过催化RNA底物的3’-磷酸盐向2’，3’-环磷酸二酯的ATP依赖性转化，在RNA代谢中发挥作用。另一种编码多个异构体的剪接转录变体已被观察到该基因。
FITC标记的脂肪酸酰胺水解酶2抗体
FITC标记的脂肪酸酰胺水解酶2抗该基因编码脂肪酰胺水解酶，其与酰胺酶家族的酶家族共享保守的蛋白质基序。编码的酶能够催化宽范围的生物活性脂质的水解，包括从三种主要类型的脂肪酸酰胺、N-酰基乙醇胺、脂肪酸伯酰胺和N-酰基氨基酸的水解。这种酶偏
FITC标记的磷酸化电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体
FITC标记的磷酸化电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体质膜中的电压门控K+通道控制神经元、肌肉和其他可兴奋细胞的复极和动作电位的频率。电压门控快速失活A型钾通道的孔形成（α）亚单位。可能有助于I（to）电流在心脏和I（SA）电流神经元。通道特性通过与其他α亚基和调节亚基的相互作用来调节。
FITC标记的锌指蛋白681抗体
FITC标记的锌指蛋白681抗体锌指蛋白含有DNA结合结构域，具有多种功能，其中大多数包含某种形式的转录激活或抑制。大多数锌指蛋白包含Krüppel型DNA结合域和KRAB域，它们被认为与KAP1相互作用，从而募集组蛋白修饰蛋白。ZNF681(锌指蛋白681)是属于Krüppel C2H2型锌指蛋白家族的576个氨基酸，含有16个C2H2型锌指。ZNF681
FITC标记的磷酸化转化生长因子β活化激酶1
FITC标记的磷酸化转化生长因子β活化激酶1TAK1（或MAP3K7）显示参与转化生长因子β（TGF-β）的转录调控。TAK1在TGF-β和骨形态发生蛋白的刺激下被刺激。这些结果提示TAK1在TGF-β超家族成员的信号转导通路中起着中介作用
FITC标记的丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
FITC标记的丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体MEK5是一个双特异性蛋白激酶，属于THR S/THR蛋白激酶家族（MAP激酶家族）。它通过MAP激酶激酶在Se/THR上磷酸化而激活，并与Erk5特异性相互作用，而不是与另一种MAP激酶样p38相
FITC标记的17号染色体开放阅读框74抗体
FITC标记的17号染色体开放阅读框74抗体C17ORF74是由人类染色体17编码的基因编码的501氨基酸蛋白质。第17号染色体占人类基因组的2.5%以上，约有8100万个碱基编码超过1200个基因。两个关键的肿瘤抑制基因与17号染色体相关
FITC标记的丙酮酸羧化酶抗体
FITC标记的丙酮酸羧化酶抗体PCB（Pyruvate carboxylase）需要生物素和ATP催化丙酮酸羧基化为草酰乙酸。活性酶是位于四面体中的同源四聚体，其位于线粒体基质中。PCB参与糖异生、脂肪生成、胰岛素分泌和神经递质谷氨酸的合成