猪伪狂犬病(PRV)酶联免疫分析(ELISA)-分析方法-资讯-生物在线

猪伪狂犬病(PRV)酶联免疫分析(ELISA)

作者:上海卡努生物科技有限公司 2013-03-08T00:00 (访问量:4159)

试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于检测猪血清,血浆中伪狂犬病(PRV水平,感染猪的血液学诊断。

实验原理:

  本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中猪伪狂犬病(PRV)。用纯化的猪伪狂犬病(PRV)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中伪狂犬病(PRV相结合经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的伪狂犬病(PRV抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMBHRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中猪伪狂犬病(PRV的存在与否。

 

试剂盒组成

试剂盒组成

48孔配置

96孔配置

保存

说明书

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶标包被板

1×48

1×96

2-8保存

阴性对照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

阳性对照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

酶标试剂

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

样品稀释液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

显色剂A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

显色剂B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

终止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

浓缩洗涤液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8保存

 

样本处理及要求

1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBSPH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8

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