1、普通家用漂白水在大多数情况下,清洁新的玻璃或陶瓷珠是不必要的。大多数研究人员直接从瓶子中拿出来使用。唯一的污染-炭黑是惰性的,它的存在在你准备没有效果。很快,这是移除在离心或过滤的步骤通常遵循细胞破坏。不要酸洗液珠子。这是一个浪费时间。
2、清洁用过的玻璃或陶瓷珠，通过浸泡在实验室洗涤剂（用于洗涤实验器具的种类）的溶液中。然后，纷飞搅动珠。然后用清水冲洗了所有洗涤剂，然后用RO-或蒸馏水。干燥在一个开放的不锈钢或玻璃盘珠在40?70℃。如果干珠不倒自由（即他们一起结块），那么他们没有清洁或冲洗不够好，重复清洗步骤。
3、清洁铬钢或不锈钢珠需要修改程序。清洗步骤必须短期只持续几分钟。同样的水冲洗。然后,立即删除所有的水珠子的表面清洗绝对的珠子有三个变化(100%)乙醇,纯异丙醇、丙酮(100%)。风干在RT或热烈炉蒸发溶剂。把珠子储存在一个清洁,干燥的密封的瓶子里。
4、如果您是从破碎的细胞分离核酸，另一种清洗方法是沉浸在珠1:10稀释（Clorox公司或同等学历）5分钟。这不仅清洁和消毒的珠，但是完全破坏污染性核酸（参见生物技术：，第12卷，358-360（1992））和核酸酶。彻底用清水冲洗珠之后
5、所有的珠子可以用高压灭菌蒸汽。但首先要确保的珠子是干净的。注意，。在标准条件下高压灭菌（121º下进行20分钟）没有在121ºÇ充分除去80分钟的DNA污染高压灭菌的模板活动建议空气的高压灭菌过程中的存在也有利于核酸分解”。
更多参数及产品请参见上海书俊仪器设备有限公司网站,www.primesci.com