为何选择小分子偶联蛋白？
传统小分子药物或抗原因缺乏免疫原性、易降解，常难直接应用于体内研究或治疗。通过精准化学链接（如Digoxin+BSA/OVA载体），赋予其：
①强免疫原性：激活机体产生高滴度抗体，突破“无免疫反应”限制；
②长效稳定性：保护小分子免受酶解，延长半衰期至数周；
③靶向递送能力：小分子抗体通过与药物的偶联，精准递送至病灶部位，实现对肿瘤等疾病的精准靶向治疗。
多场景适配
无论是抗体制备、疫苗开发（如HPV表位偶联）、药物递送（靶向抗癌药载体），还是免疫检测（ELISA抗体包被），SM-CCP均展现全能实力！
应用案例
3. 疫苗研发利用BSA的佐剂效应降低AFB1毒性，同时保留免疫原性的特性，将AFB1-BSA偶联物作为减毒疫苗候选。探索其在动物模型中预防黄曲霉毒素中毒的效果。
通过偶联蛋白观察AFB1对细胞的作用（如DNA损伤、氧化应激）。或评估AFB1-BSA复合物的代谢途径和毒性差异。
氯霉素偶联牛血清白蛋白（Chloramphenicol-BSA Conjugate, Ch-BSA）是一种重要的生物科研试剂，其用途主要包括以下几个方面：
1.抗体制备
Ch-BSA作为抗原免疫动物，可诱导产生针对氯霉素的特异性抗体。这些抗体在氯霉素及其代谢产物的残留检测、食品安全监控及疾病诊断中具有重要应用价值。
2.药物检测
该偶联物可包被于酶标板等固相载体，通过酶联免疫吸附试验（ELISA）等免疫学方法，实现氯霉素的快速、高灵敏度检测。其分子结构中多个氯霉素分子与BSA结合，显著增强了免疫原性，提高了检测准确性。
3.生物医学研究
药物代谢动力学研究：用于分析氯霉素在生物体内的吸收、分布、代谢及排泄过程，为新药研发提供依据。
实验技术应用：在免疫组化（IHC）、Western blotting（WB）等实验中作为标记物，帮助研究氯霉素的生物学效应及作用机制。
4.科研辅助工具
作为半抗原-载体蛋白偶联物，Ch-BSA还可用于验证免疫学方法的有效性，或作为标准品用于抗体效价测定等基础研究。
为什么选择我们的SM-CCP？
可定制化偶联服务——支持小分子蛋白/激素/抗生素等多领域偶联需求。
偶联技术：化学交联、基因融合、酶偶联和光化学偶联多技术交互平台，兼顾效率与稳定性。
在精准医疗与生物制药飞速发展的今天，小分子偶联蛋白技术已成为连接基础研究与产业转化的黄金桥梁。我们期待与您携手，以创新技术驱动科研突破，加速疾病诊疗的“下一个里程碑”！
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