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FITC标记的FAM63A蛋白抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾病Hut
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磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体该基因编码一种包含转录激活、DNA结合和寡聚结构域的肿瘤抑制蛋白。
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FITC标记的富亮氨酸重复激酶2抗体LRRK2（达达林）由LRRK2基因编码。LRRK2的基因突变与帕金森氏症和突触核病有关。LRRK2属于ROCO蛋白家族，包括MAPKKK类的蛋白激酶结构域和其他几个主要功能结构域。
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FITC标记的髓鞘转录因子1抗体MYT1是已知的与锌阻遏物Sn3b和HDAC1和HDAC2相互作用的锌指蛋白。MyT1家族，包括MYT1和MYT1L，例证了一类神经序列特异性转录因子，其在中枢神经系统发育过程中主动招募HDACs至所选择的基
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FITC标记的富含亮氨酸重复蛋白14抗体富含亮氨酸重复序列的蛋白14（LRRC14）是含有6个LRR重复序列的493氨基酸蛋白质。编码LRRC14的基因映射到8号染色体上，编码大约800个基因。在一些白血病和淋巴瘤中发现第8染色体部分易位，
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FITC标记的黑皮质素-1受体抗体此无基因编码黑色素细胞刺激（MSH）的受体蛋白。编码的蛋白质，一个七遍跨膜G蛋白偶联受体，控制黑素生成。黑色素存在两种类型：红色黑色素和黑色黑色素。导致功能丧失的基因突变与增加嗜黑素的产生有关，后者导致
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FITC标记的CD2结合蛋白1抗体该基因编码的蛋白与CD2的细胞质尾部结合，CD2是T细胞活化和粘附的效应物，对CD2触发的T细胞活化产生负面影响。编码的蛋白质似乎是一种支架蛋白和肌动蛋白细胞骨架的调节物。它也被证明是结合ABL1，PTPN
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FITC标记的导向蛋白3B抗体SimaPrin／折叠蛋白家族在神经元发育过程中对生长锥的引导起着至关重要的作用。由该基因家族成员编码的分泌蛋白在轴突导向中是重要的，并且已被证明通过诱导细胞凋亡来作为肿瘤抑制因子。[ RefSeq，Jul20
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磷酸化活化T细胞核因子1蛋白抗体该基因编码的蛋白质是RecQ家族DNA解旋酶的一员。DNA解旋酶参与不同类型的DNA修复酶，包括错配修复，核苷酸切除修复和直接修复。这个家族的一些成员与易患恶性肿瘤和染色体不稳定的遗传性疾病有关。这种解旋酶的
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FITC标记的泛素特异性蛋白酶9X抗体该基因是肽酶C19家族的成员，编码与泛素特异性蛋白酶相似的蛋白质。虽然该基因位于X染色体上，但它逃逸X失活。该基因的突变与Turnter综合征相关。编码不同的异构体的交替转录剪接变异体已被表征。
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