FITC标记的KIAA2026蛋白抗体KIAA2026是一种2103个氨基酸的蛋白质,以两种可选择的剪接异构体存在,并且由映射到人类染色体9p24.1的基因编码。由约1亿4500万个碱基组成,9号染色体约占人类基因组的4%,编码近900个基因。被认为在性别决定中起作用,9p末端的缺失可导致男女性反转,即具有男性X,Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩
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FITC标记的磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗体IKBKE是一种非规范的IκB(参见MIM 164008)激酶(IKK),它是调节抗病毒信号通路的关键。IKBKE也被确定为乳腺癌(MIM 114480)癌基因,在30%以上的乳腺癌和乳腺
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FITC标记的FAM29蛋白抗体人类Aumin复合物(HAUs)是一种进化保守的8亚基蛋白复合物,最初在Drosophila发现。HAUS复合物对于微管的生成、中心体完整性、有丝分裂纺锤体的组装和胞质分裂的完成是必不可少的。HAUS6(HA
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FITC标记的铜转运蛋白质β链抗体ATP7B是铜转运和清除体内多余铜的重要蛋白质。ATP7B用ATP运送细胞进出细胞。ATP7b基因有三种已知亚型:A在肝脏、肾脏和脑中发现,B在脑组织中发现较短的亚型,第三种亚型WND/140KDA在线粒体
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FITC标记的EXOSC8蛋白抗体EXOSC8(外体成分8)是外泌体3’->5’外核糖核酸酶复合体的一个组成部分。该复合物在其3′非翻译区内降解含有富Au元素(ARES)的固有不稳定的mRNA。EXSCO8需要3个处理7S前RNA到成熟的5
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FITC标记的220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体通过激活RAP1依赖的机制促进神经营养素延长MAP激酶信号传导。为CRKL - C3G复合物提供对接位点,导致RAP1依赖的持续ERK激活。可能通过调节合成酪氨酸激酶如EPHA4在调节突触
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FITC标记的野生型P53肿瘤抑制基因抗体该基因编码含有转录激活、DNA结合和寡聚化结构域的肿瘤抑制蛋白。编码的蛋白质响应于不同的细胞应激来调节靶基因的表达,从而诱导细胞周期阻滞、凋亡、衰老、DNA修复或代谢变化。该基因的突变与多种人类癌症
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FITC标记的MSL3L1蛋白抗体该基因编码类似果蝇雄性特异性LeTRA-3基因产物的核蛋白。果蝇蛋白质在剂量补偿途径中起着关键作用,该途径平衡了男性和女性中X连锁基因的表达。因此,人们认为人蛋白在染色质重塑和转录调节中起着类似的作用,并且已经发现它是负责组蛋白H4赖氨酸-16乙酰化的复合物的一部分。该基因可进行X失活。选择性剪接导致多个转录变体。在2, 7
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FITC标记的碳酸酐酶4抗体碳酸酐酶(CA)是一类催化二氧化碳可逆水合的锌金属酶。它们参与多种生物过程,包括呼吸、钙化、酸碱平衡、骨吸收以及房水、脑脊液、唾液和胃酸的形成。它们表现出广泛的多样性在组织分布和亚细胞定位。该基因编码糖基磷脂酰肌醇锚定膜同工酶,表达于肺(和某些其它)毛细血管和近端肾小管的管腔表面。它的确切功能尚不清楚,但是,它可能在遗传性碳酸氢盐
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FITC标记的JM4蛋白抗体JM4是一种178个氨基酸的内体多路膜蛋白,参与囊泡运输和内质网/高尔基体运输。作为PRA1家族的成员,JM4包含四个推测的跨膜(TM)结构域,与CC趋化因子受体5(CCR5)相互作用,并与ER中的Calnexin和高尔基装置中的甘露糖6-磷酸受体(CD-MPR)进行共定位。虽然JM4普遍表达,但在小肠、肺、胰腺、脾脏、小脑浦肯野
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