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磷酸化相关死亡促进因子抗体糟糕的是一个成员的BCL2家族和行为的形成与生存蛋白Bcl2和BclXL异促进细胞凋亡，从而防止它们结合蛋白。在外线粒体膜上发现缺陷，一旦磷酸化。
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FITC标记的肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体由该基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子（TNF）受体超家族的淋巴细胞特异性成员。它与钙调节剂和亲环素配体（CaMl）相互作用。该蛋白诱导转录因子NFAT、AP1和NF-KAPPA-B的激活，并通
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FITC标记的MXI1蛋白抗体产生致癌转录因子的c-myc基因在正常细胞中的表达受到严格调节，但在人类癌症中经常被解除调节。该基因编码的蛋白是一种被认为负调控MYC功能的转录抑制因子，因此是一种潜在的肿瘤抑制因子。该蛋白通过与MAX竞争，抑
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FITC标记的高分子量激肽原轻链抗体该基因使用选择性剪接产生两种不同的蛋白质-高分子量激肽原（HMWK）和低分子量激肽原（LMWK）。HMWK对于凝血和激肽释放酶激肽系统的组装是必不可少的。此外，缓激肽，一种引起多种生理效应的肽，从HMWK
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FITC标记的剑蛋白p60亚基A1抗体微管是α和β亚基的聚合物，它们形成有丝分裂纺锤体，并协助间期膜细胞器的组织。KATAN P60A1，又称KATN1，是属于AAA ATPase家族的491氨基酸蛋白，参与微管的调控。KATAN P60A
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FITC标记的磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶3抗体由该基因编码的蛋白质是属于MAP激酶家族的双特异性蛋白激酶。这种激酶是由有丝分裂和环境胁迫激活的，参与MAP激酶介导的信号级联反应。它磷酸化，从而激活MAPK14/p38 MAPK。这种激酶可
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磷酸化粘着斑激酶抗体非受体蛋白酪氨酸激酶参与细胞运动、增殖和凋亡的信号通路。在响应于整合素聚集的细胞粘附或抗体交联诱导的酪氨酸磷酸化激活，或通过G蛋白偶联受体（GPCR）的配体，如蛙皮素、溶血磷脂酸的占用，或通过低密度脂蛋白
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磷酸化钾通道蛋白DRK1抗体电压门控钾通道是功能和结构上最复杂的电压门控离子通道。它们的功能包括调节神经递质释放、心率、胰岛素分泌、神经元兴奋性、上皮电解质转运、平滑肌收缩和细胞体积。四序列相关钾通道基因
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FITC标记的神经纤毛蛋白2抗体该基因编码神经素蛋白家族的受体蛋白的成员。所编码的跨膜蛋白与SEMA3C蛋白{sema结构域、免疫球蛋白结构域(Ig)、短碱性结构域、分泌型、(信号素)3C}和SEMA3F蛋白{sema结构域、免疫球蛋白结构
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FITC标记的内质网蛋白ERp19抗体Endoplasmic reticulum proteins（Erp）是广泛表达的蛋白，定位于ER。ERp19、ERp29、ERp46、ERp57和ERp72可作为蛋白酶、蛋白二硫化物异构酶、巯基二硫化
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