蛋白质等电点测定毛细管电泳
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蛋白修饰测试
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蛋白质氨基酸序列突变导致
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蛋白小分子相互作用服务
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蛋白测序能定量吗
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基于ICP-MS的金属含量分析
ICP-MS（Inductively coupled plasma mass spectrometry）电感耦合等离子体质谱是一种用于测量液态样品中的金属和几种非金属元素浓度的分析技术。其基本原理是利用高频电磁场产生的诱导耦合等离子体，使样品离子化，然后通过质谱分析仪测定不同元素离子的质量，以此得出
糖谱检测
糖基化是蛋白质的一种重要的翻译后修饰。根据糖链和肽链的连接方式的不同，蛋白质的糖基化可分为N-糖基化和O-糖基化。N-糖基化是通过糖链的还原端的N-乙酰氨基葡萄糖(Glc-NAc)和肽链中某些Asn侧链酰氨基上的氮原子相连。能接有糖链的Asn必须处于 Asn-X-Ser/Thr 3残基构成的基序(m
基于CE-SDS的分子大小变异分析
蛋白分子发生聚集或者断裂是产生分子大小变异体的主要原因，分子大小变异能直接影响到蛋白质的生物活性、稳定性以及其作为药物的安全性和有效性等。在生物药物的开发和生产过程中，即使是微小的分子大小变异也可能导致药物功效的减弱或者有潜在的安全风险。因此，准确地检测和分析分子大小变异是生物制品表征的必要环节。毛
肽图分析
随着现代医药工业的进展，肽图分析已成为生物制品表征过程中的关键步骤和质量控制的重要手段。肽图检测法利用特定的化学试剂或酶将蛋白质特异性地降解为肽段，然后通过可靠的方法进行分离和鉴定，并与经同一方法处理的对照品进行比较和结果判定。根据所选用的检测仪器不同，肽图分析可分为基于高效液相色谱法的HPLC肽图
高通量基因敲除技术药物筛选和靶点鉴定
药物发现的关键步骤是靶点识别——即发现“可成药”的生物靶点，在确定靶点后，还必须对其进行验证以证明靶点与疾病表型之间的功能关系，同时确保安全性。药物发现的过程漫长且昂贵，但良好的靶点验证将提高开发有效药物并最终在临床取得成功的可能性。CRISPR-Ca